COAGUPLEX: FACTOR II FACTOR V LEIDEN MTHFR

Este análisis se basa en la detección cualitativa y discriminación de diferentes variantes alélicas para los siguientes locus: gen del Factor de coagulación V y SNP Factor V Leiden (G1691A), gen del Factor de coagulacion II y SNP G20210A, gen de 5.10-methyenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) y SNP C677T. Principales variantes asociadas a Trombosis y Embolias.

Los genes anteriormente mencionados forman parte importante en la señalización de la cascada de coagulación. Las variantes de polimorfismo de un solo nucleotido (SNP) de esos genes estan asociados con un mayor riesgo de manifestar Trombosis y Embolias
La detección de variantes mediante pruebas genéticas es importante en pacientes con hipercoagulabilidad para proporcionar una terapia adaptada para su mejor tratamiento.

Este estudio aplica a muestras de ADN Genómico extraído de muestras de sangre entera.
Para el FACTOR V LEIDEN presenta una sensibilidad y especificidad clínica del 98%.
Tanto para el FACTOR II como para el FACTOR MTHFR la sensibilidad y especificidad clínica es del 100%.